Срочно требуется денежная благотворительная помощь
Музыка объединяет многих людей.
Одного человека из всех выделяет сумасшедшая страсть не только к музыке, но и к жизни:
Инвалид 1 группы, рост менее 1 метра, не может самостоятельно передвигаться.
Но это для него не стало поводом ухода в вечную депрессию!
Уникальный человек Дмитрий Баранов – мужчина 27 лет,симпатичный, обаятельный, общительный,любит музыку, занимается организацией tranсе-party,работает с молодёжью, имеет красавицу жену и прелестную дочь.
Дмитрию необходима помощь. Ему необходима инвалидная коляска www.meyra.ru/docs/35/
Каждый из НАС может сделать посильный вклад, посильнуюпомощь.
И если не МЫ (здоровые и НЕ ограниченные в движении люди),то КТО ему поможет?
Личное письменное обращение Дмитрия:
Здравствуйте, менязовут Дмитрий, мне 27 лет. 
Я живу в г. Зеленоград (Москва).
Все бы вроде хорошо, но, к сожалению, с детства я не могу ходить.
Я инвалид 1 группы, и у меня очень редкое генетическое заболевание.
У меняочень слабые кости и за всю мою жизнь у меня было более 150 переломов рук иног. Таких как я называют «Хрустальными людьми»
Но при всем при этом, у меня есть хорошая работа, семья, ребенок, множество друзей и знакомых.
Но есть всего одна проблема, проблема в передвижении…
Поэтому я и пишу Вам это послание.
Мне очень нужна новая,хорошая коляска, с помощью которой я смогу почувствовать себя совершеннополноценным человеком.
Эта коляска станет для меня моими ногами, с помощью неё я смогу и погулять слюбимой дочкой, беспрепятственно сходить на работу, и сходить в магазин, чтобыкупить продуктов пока любимая жена на работе да и просто отдохнуть с друзьями.
Вот то самое средство, которое сделает мою жизнь проще и свободнее
->> www.meyra.ru/docs/35/
Но, к сожалению, цена этого агрегата очень высока для меня, и сам себе я её немогу позволить приобрести.
Поэтому я и обращаюсь к Вам дорогие друзья, и все кто меня знает, ценит иуважает.
Помогите мне в приобретении свободы, кто как может. Любой финансовый вкладс Вашей стороны будет очень большим вкладов в мое будущее и в будущее моейсемьи.
Мой личный контактный номер телефона +7 (926) 327-66-18
Заранее спасибо, с Уважением к Вам Дмитрий.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
.
Кто может помочь (пусть это будет 100 руб, 1 000 руб, 10 000 руб и т.д. - не имеет значения какой суммой Вы располагаете) - звоните на прямую Дмитрию.
Все финансовые вопросы Дмитрий будет решать лично, без посредников. .
.
.
.
.
Это ссылка на его личную страницу «в контакте»: Дмитрий Баранов
контактный номер телефона +7 (926) 327-66-18
Баранов Дмитрий Максимович
WebMoney - R722416591986
YndexДеньги - 41001735342621
Номер счета в Сбербанке: RUR: - 40817810938151710711
Номер счета в Альфа-Банке: RUR: - 40817810406080007177
.
.
Встреча: Дмитрию Баранову необходима новая инвалидная коляска. Помогите и вы возможной для вас суммой.
.
.
................................Дмитрий Баранов о себе:.................................
.
Хрустальный мальчик
Мячик завораживал его своимикрасно-синими пятнами. Димке очень хотелось его взять, подержать вруках, подбросить вверх и, заливисто хохоча, поймать в ладошки снова.Дима аж напрягся от предвкушения игры, потянулся за мячиком… Раздалсятакой привычный и ненавистный хруст ломающейся кости. Он заголосил отболи, а рука безвольно повисла…
Говорят, что человек ссиндромом несовершенного остеопороза рождается один на 10-15 тыс.человек, остальные, с более серьезной степенью болезни, умирают еще в утробе матери от множественных переломов. Несовершенный остеопорозсчитается генетической аномалией, когда кости настолько хрупки инепрочны, что ломаются даже от неосторожного, да и вообще почти отлюбого движения. При тяжелых формах заболевания переломы случаютсяочень часто, но и быстро срастаются. Из-за бесконечных травм конечностипочти не вырастают и остаются деформированными. Больных несовершеннымостеопорозом называют красиво, звонко, но страшно — хрустальные дети.Часто малыши с таким заболеванием умирают в раннем детстве.Почемузеленоградца Диму Баранова судьба наградила столь изощренным недугом,не знают ни его мама, ни медики, в многочисленных институтах которыхДимка провел почти все свое детство. «Да, скорее всего этонаследственная болезнь», — эти слова его мама Татьяна слышала отмедицинских светил не раз. Но в роду не могла вспомнить никого с такимзаболеванием. Излечимо ли оно? Врач, которому она задала этот вопросеще в роддоме, отвел глаза и тихо признался, что не знает.
Загипсованная жизнь
Мысидим с Татьяной на кухне, рядом в специальном кресле, подаренномнедавно депутатом МГД и председателем ЦНП «Благовест» З.Драгункиной,сидит Дима. На столе стынет чай.
— Мам, сахар, — мальчик роняет взгляд на маму, а она, поняв его с полуслова, сыплет
вкружку его любимые две ложки сахара, передает чашку в руку сыну. Онпригубляет дымящийся напиток, чуть обнимая кружку ручкой, почти как уребенка, но с вполне взрослой кис-тью. Диме 21 с половиной. Но болезнь не дала шанса вырасти: выглядит он не крупнее
3-4-летнегомальчика. Говорит, что за всю свою недлинную жизнь «ломался» чуть ли несотню раз. А в детстве почти ни дня не проводил без гипса. «Иногда, — сгорькой улыбкой вспоминает его мама, — из гипса на нас смотрели толькоего глаза».
Дважды пришедший
с того света
Аведь ничто не предвещало того, что у Татьяны родится больной мальчик. В ту пору жили они в Москве. Молодая семья ждала первенца с воодушевлением.
Но уже в роддоме что-то пошло не так.
У роженицы уже отошли воды, а ребенок все никак не появлялся. И только через 12 часов
у Татьяны родился сын. Но вместо радости от появления ребенка ее ждал ужас: мальчик был почти мертв — в коме. В реанимации его буквальновернули с того света.
А когда спеленатый комочек принеслиматери, ее ждал еще один удар: у малыша уже было два перелома. Татьянатогда закатила медикам скандал: ещё бы, медсестры посмели уронить ее ребенка! Даже в кабинете главного врача она долго не хотела понять правду: медсестры не виноваты, а это её мальчик, её ребенок болен.Тогда же она впервые соотнесла странную и до сих пор неизученнуюболезнь — несовершенный остеопороз — со своим Димкой. А через несколько дней её сын опять умер. И снова из состояния клинической смерти еговернули к жизни.
Когда почти всего загипсованного Диму выписали из больницы, мама вместо добрых пожеланий услышала: «Все равно он у вас скоро умрет». Татьяна тогда сжала зубы и зло подумала: «Недождетесь».
Вкус слез
С раннего детства Димка узнал вкус слез, чувство боли и цвет, белоснежный цвет гипса.
Когда другие дети, весело хохоча, бегали по двору, строилипесочные замки и играли в салки, мальчик лежал без движения в гипсе. Итолько изредка принимал участие во всеобщем веселье. Дворовая ребятня,что удивительно, Диму принимала почти на равных, даже катала его вколяске (в обычной детской коляске, с которой он не расстается по сейдень). Играл Димка с детьми до следующего перелома.
Выдумаете, его родители смирились с недугом сына? Ничего подобного. Они готовы были собрать любые деньги на операцию. Но взвесили все «за» и«против». Ребенку требовалось несколько хирургических вмешательств. И каждое из них само по себе не было безопасно из-за наркоза (у Димы проблемы с дыхательными органами). Да и длится каждая из операций неменее 12 часов: в кости конечностей больного вживляют специальные металлические штифты. Положительный результат родителям никто негарантировал. Да и видимых успехов это не сулило: ну выпрямятсяконечности у человечка на пару сантиметров, а дальше что?
Материнская чаша терпения
Наверное,только Бог знает, сколько пришлось вытерпеть этой женщине, сколько проявить мужества, настойчивости. И сколько раз выслушивать: «Зачемтебе нужен такой ребенок? Отдай, глупая, его в детдом!»
Единственное,что утешало: Димка, несмотря на свой недуг, был очень умным мальчиком, пытливым, любознательным и чрезвычайно общительным. И хотя его рука таки не научилась держать ручку, зато всю сказанную информацию мальчик запоминал с первого раза.
Но еще одно испытание Татьяну ждало впереди. Через четыре года после рождения Димки она снова была беременна. Всю ночь прорыдав в подушку, женщина решила, что ребенок
стаким же недугом, как и у Димки, на свет появляться не должен. Все доводы врачей, что совсем необязательно малыш унаследует болезнь брата,на нее не действовали. И только один человек сумел доказать, что ребенка надо оставить — Н.Белова, врач генетик-эндокринолог. Татьяна ,было, совсем успокоилась. А на четвертом месяце беременности пришло известие: её двоюродная сестра родила двойню. Обоим детям поставлен диагноз – несовершенный остеопороз…
Через 5 месяцев она ехала в роддом, как на эшафот. Но брат Димы родился здоровым.
Директор ночного клуба
До 5-го класса Дима учился в обычной начальной школе в Москве. Потом его семья переехала в Зеленоград, и он перешел в школу №1740. Когда в нашем округе появилась специальная школа надомного обучения №367, Дима сталодним из первых ее учеников и начал обучаться дома. В его дневнике были только «четверки» и «пятерки». При том, что мальчик никогда непользовался ни ручкой, ни тетрадкой, зато все уроки запоминал сходу,чем безмерно радовал педагогов.
В1986 г. компьютеры продавались по нынешним меркам слабенькие, некоторые— в виде приставки к телевизору. Стоили они тогда дорого, да и были вбольшом дефиците. Родители Димки деньги собирали по знакомым и черездрузей где-то в Москве купили громоздкую машину. Она стала любимымдругом Димки и положила начало его увлечению компьютерной техникой.
Любовьк компьютерам привела парня в МГППУ, на факультет информационныхтехнологий.
Кстати, документы на поступление в вуз он подавал на общихоснованиях с основным потоком абитуриентов. А вот саму процедуруэкзаменов ему пришлось сдавать в отдельной аудитории и устно.
Сейчас Дима не только студент 4-го курса этого вуза, он еще умудряется работать и зарабатывать деньги. Он помогает оформлять компьютерные сайты. А денег, говорит, с лихвой хватает на эксперименты с прической,да на посещение ночных клубов. У Димки такая страсть: отправиться вечером с друзьями в ночной клуб, пообщаться за столиком, окунуться ватмосферу модной музыки…
Есть у Димы мечта: стать хозяиномтакого клуба. А что — сможет! Есть в этом человеке какой-то внутренний стержень, который помогает ему, несмотря на недуг, с уверенностью глядеть в будущее.
Иди-ка ты, Димка, в армию
Но это мечты, а жизнь порой преподносит и неприятные сюрпризы.
Лекарства, которые в какой-то степени помогали укреплять «гнилые» кости, стоилидорого, да и Дима был лишен массы преимуществ, которые государстводавало детям-инвалидам. Дело в том, что долгое время несовершенныйо стеопороз не входил в перечень заболеваний,
по которым присваивалась инвалидность. Татьяна ходила на многочисленные приемы в органы власти, обращалась в Думу. И таки добилась справедливости. Редкое заболевание ее сына включили в перечень.
Но женщину и дальше ждали битвы за сына. Инвалидность-то ребенку дали, да только
подостижении им совершеннолетия, почему-то непостоянную, временную — сроком на год. Ежегодно на 1 месяц Татьяна должна была бросать все делаи снова бегать по врачам оформлять сыну инвалидность. Можно былоподумать, что за год ее ребенок встанет из инвалидного кресла, ккоторому прикован с детства, и чудесным образом выздоровеет. Но и тутона выиграла: Димке дали постоянную группу инвалидности.
А однажды Дима получил повестку в армию. Рассказывая эту историю сейчас,Татьяна улыбается — все это было бы смешно, когда бы ни было такгрустно. Димку-то на полном серьезе чуть не призвали служить. Слал иповестки, а однажды пришла какая-то женщина
и начала костерить ивоспитывать Татьяну: «Как вам не стыдно! Ваш сын уклоняется от армии!» А увидев парня, онемела… Когда же им пришла повестка: явиться Д.Баранову с вещами туда-то и тогда-то, терпению Татьяны пришел конец. Она позвонила на телевидение, во «Времечко». А потом сюжет об их семье прошел и по другим центральным каналам. Позже по телевизору показали,что на призывном пункте хотели Димке всего-навсего вручить военныйбилет… Этой истории уже несколько лет.
А вот современные истории. Любитель ночных клубов, Дима часто попадает в забавныеситуации. То официантка, то охранник принимают его за маленького: «Кудавы ночью с ребенком?» Бывают и неприятные ситуации: не так давномолодого человека не пустили в известный зеленоградский клуб. Его знаменитый фейс-контроль, видимо, распространяется исключительно налюдей в коляске.
Жажда жизни
Если бы у него был выбор, Димка, не задумываясь, отдал бы многое, чтобыстать таким, как все: иметь возможность пробежаться по мягкой траве,поводить автомобиль или просто черкануть на бумаге несколько строчек. Но этот человек, не взирая на немилость природы, научился восприниматьжизнь такой, какой она ему дана. Он давно привык к ошарашенным взглядамлюдей, которые смотрят на него, словно на инопланетянина, и даженаучился их
не замечать.
Он ставит во главу угла честность и открытость, верит в дружбу. Кстати, на последнем дне рождения Димы в квартиру Барановых в 15-м мкрн набилось30 человек — его друзей. Дима сожалеет, что не мог пригласить больше из-за дефицита места. Среди его знакомых 90% — девушки. Подружки Диму обожают и делают его хранителем своих женских тайн, часто спрашивают совета.
С возрастом болезнь отступила от Димки, кос-ти почти перестали ломаться, да и сам он знает, как обмануть недуг: как повернуться, потянуться, как попросить друга взять его с коляски, посадить за стол, чтобы не «сломаться»…
Хрустальный мальчик вырос, и мечты у него стали вполне осязаемые. Для начала ему требуетсямощный компьютер (старый домашний «Пентиум» не годится для работы, а нановый пока нет денег). Потом Димке хочется закончить институт, начать писать музыку. А дальше?
Услышав это, Татьяна произнесла: «Дима, ты меня растрогал».
А он всего лишь не хочет сидеть на шее у мамы.
Чего же он хочет? Работать и обеспечивать свою маму, чтобы она никогда ни в чем
не нуждалась.
------------------------------------------------------------------------------------
Лучшие фидбэки
Спасибо за понимание!
ТЫ - ТАЛАНТЛИВЫЙ!
ТЫ - ДОСТОЙНЫЙ ПРИЕМНИК!
ТЫ ОДИН ИЗ НЕ МНОГИХ, КОТОРЫЕ ПО ОКОНЧАНИИ ШКОЛЫ ДИ-ДЖЕИНГА СДАЛИ ЭКЗАМЕН НА "ПЯТЬ с ПЛЮСОМ" - КРАСНЫЙ СЕРТИФИКАТ ТОМУ ПОДТВЕРЖДЕНИЕ!
ПОЗДРАВЛЯЕМ!
ТЕБЯ ЖДЁТ БОЛЬШОЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ БУДУЩЕЕ!
Отличное творчество!
Надеюсь на взаимность. =)
OTLICHNIJE RABOTI...SUPER !!! +++
Успехов в творчестве.
Молодчина!
отлично)+)в друзья)
и жду комента от тебя!)
буду рад видеть в друзьях!